Наноиндустрия #3/2011
А.Толстова, А.Протопопова, И.Оферкин, М.Годзи
Компьютерное моделирование и данные атомно-силовой микроскопии
Одна из актуальных задач современной биофизики – изучение конформационных особенностей адсорбированных белковых структур in vitro. Экспериментальные методы не в состоянии в целом обеспечить требуемую точность исследований. Тем не менее, атомно-силовая микроскопия (АСМ) представляется наиболее перспективным методом для этих целей, прежде всего благодаря простоте и возможности визуализации широкого класса объектов.
Наноиндустрия #2/2011
В.Швец
Создание структур из оксида на поверхности графита
Развитие современной электроники требует постоянного уменьшения размеров создаваемых структур, одним из перспективных способов получения которых являются методы литографии с помощью атомно-силового микроскопа. Эти методы включают механическое индентирование поверхности, в том числе термомеханическое, манипуляцию отдельными молекулами, различные воздействия с помощью электрического поля: анодное окисление, испарение с поверхности, химическое осаждение вещества, изменение зарядов, создание микровзрывов и ударных волн [1]. Из них одним из первых был реализован метод локального анодного окисления (ЛАО), который в настоящее время изучается наиболее интенсивно.
Наноиндустрия #1/2011
Д.Багров, И.Яминский, О.Шабурова А.Феофанов, К.Шайтан.
Электросиловая микроскопия наноразмерных объектов
Электросиловая микроскопия (ЭСМ) – специальный режим атомно-силовой микроскопии (АСМ), позволяющий получать информацию о градиенте электрического поля над поверхностью образца, а также о величине и знаке локализованных на ней зарядов. ЭСМ может применяться для проверки качества контактов и поиска дефектов в электрических схемах, обнаружения связанных зарядов, чтения и записи информации посредством изменения расположения зарядов на поверхности. В данной работе режим ЭСМ использован для наблюдения особенностей отдельных наночастиц.
Наноиндустрия #6/2010
А.Сушко, Е.Завьялова, А.Копылов, И.Яминский.
Конформация фибриногена при адсорбции на различные подложки
Фибриноген – крупный (340 кДа) фибриллярный белок плазмы крови, играющий ключевую роль в процессе ее свертывания, состоящий из трех глобулярных доменов, связанных между собой участками альфа-спиралей, причем краевые домены белка несколько крупнее центрального. Фибриноген имеет довольно высокую концентрацию в крови (9 мкМ), он также способен быстро адсорбироваться на различные поверхности [1], что необходимо учитывать при разработке биосовместимых имплантатов.